报告地点：理化楼C401
报告人：王乙博
主办单位：化学化工学院
报告人简介：
王乙博，中国科学院长春应用化学研究所化学生物学实验室药物化学生物学课题组副研究员，主要从事基于计算模拟的膜蛋白药物化学生物学研究。通过分子动力学模拟，阐明了EBV病毒潜在膜蛋白1第五跨膜域的作用机制并基于跨膜域蛋白-蛋白相互作用界面进行了小分子或多肽的药物设计与筛选；阐明了糖基化对天然免疫Toll样受体3功能的影响以及阿片受体对吗啡对映体的识别机制。已在Accounts of Chemical Research、Chemical Science、Journal of Chemical Information and Modeling、Fundamental Research等期刊发表论文40余篇，引用600余次，相关工作获得国自然面上项目、国际（地区）合作研究与交流项目、青年项目以及省科技厅项目等资助。目前担任Interdisciplinary Sciences: Computational Life Sciences的青年编委，Frontiers in Pharmacology的Review Editor以及吉林省药学会药理专业委员会委员等职务。
报告简介：
分子动力学模拟以其独特的优势，在从分子与原子层面动态阐释生物大分子的作用机制其调控方面发挥了巨大的作用。鉴于目前可用药物靶点已趋于饱和，报告人进行了靶向膜蛋白跨膜域蛋白-蛋白相互作用界面的小分子及多肽调节剂研究，阐明了小分子的作用机制并发现了首个可破坏跨膜同源三聚体的多肽抑制剂，为药物开发提供了新的思路。糖质作为四类生物大分子之一，在生命过程中起了重要的作用。但由于其非线性的柔性结构，导致其结构解析、合成制备都面临巨大的困难，严重制约其对生命过程影响的研究。申请人通过计算模拟，按需构建不同糖基化修饰糖蛋白，阐明了糖质在天然免疫Toll样受体3 识别dsRNA过程中的关键作用。手性作为自然界的基本属性，几乎影响一切生命活动。申请人从热力学与动力学两方面，揭示了吗啡对映体如何识别阿片受体的过程，加深了对生物大分子精准识别的理解。
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